BASG-Gespräch: Qualitätsmangel-Management von Arzneimitteln

Im Rahmen dieses BASG-Gespräches informieren wir Sie über den behördenseitigen Ablauf der Bearbeitung von Qualitätsmangelmeldungen bei Arzneimitteln und den entsprechenden rechtlichen Grundlagen. Weiters erhalten Sie Informationen zur Häufigkeit der Meldungen der vergangenen Jahre.

Inhalt

• Rechtliche Grundlagen
• Ablauf der Bearbeitung
• Statistik
• Erfahrungsaustausch und Diskussion 

Zielgruppe

• Mitarbeiter:innen der pharmazeutischen Industrie
• Mitarbeiter:innen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie 

Sprache

Deutsch

Anmeldeinformation

Wir bitten um Anmeldung bis spätestens 26.03.2025.

Diese Veranstaltung wird als Hybridveranstaltung durchgeführt (Teilnahme online oder persönlich vor Ort in der Traisengasse 5, 1200 Wien möglich).

Fachliche Leitung

DI Dr. Sabine Sereinig
Gruppe Qualitätsmängel 
Abteilung Enforcement, Vertriebseinschränkungen & Qualitätsmängel
Institut Überwachung
Geschäftsfeld Medizinmarktaufsicht, AGES GmbH