BASG-Gespräch: Qualitätsmängel bei Arzneimittel

Bei diesem BASG-Gespräch erhalten Sie umfassende Informationen über Qualitätsmangelmeldungen bei Arzneimitteln. Zudem informieren wir Sie über die Vorgehensweise bei der Bearbeitung von Qualitätsmangelmeldungen.

INHALT
• Gesetzliche Vorgaben
• Meldewesen
• Klassifizierung und Vorgehensweise
• Chargenrückrufe
• Analytische Bearbeitung der Proben
• Erfahrungsaustausch und Diskussion

ZIELGRUPPE
• MitarbeiterInnen von Qualitätsabteilungen in Pharmaunternehmen
• Sachkundige Personen
• Fachkundige Personen (ApothekerInnen, Gesundheitspersonal, etc.)
• MitarbeiterInnen von Consultingfirmen der pharmazeutischen Industrie