BASG-Gespräch: Das neue europäische Medizinprodukterecht

In diesem BASG-Gespräch geht es um die Darstellung und Diskussion der Implementierung des neuen Medizinprodukterechts. Dazu gehört der Implementierungs-Fahrplan für die EU-Verordnung über Medizinprodukte und die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika sowie die geänderten Verpflichtungen der MarkteilnehmerInnen.

INHALT

• Änderungen in den Vigilanzverpflichtungen und in der Marktüberwachung
• Gesetzliche Anpassungen auf nationaler Ebene (MPG neu)
• Aktuelle Entwicklungen auf europäischer Ebene
• Erfahrungsaustausch und Diskussion

ZIELGRUPPE

• HerstellerInnen, Importeurunternehmen, Europäische Bevollmächtigte
• (Wieder)AufbereiterInnen, AssembliererInnen
• BetreiberInnen und AnwenderInnen von Medizinprodukten
• MitarbeiterInnen von Consultingfirmen